Élimination du cancer du col de l’utérus au Canada

Les taux de cancer du col de l’utérus au Canada

Faits saillants : 

  • On estime que, en 2024, 1 600 personnes ont reçu un diagnostic de cancer du col de l’utérus au pays, et que 400 en sont décédées.
  • Les taux d’incidence et de mortalité du cancer du col de l’utérus du Canada sont comparables à ceux d’autres pays à haut revenu comme les États-Unis, le Royaume-Uni, la France et l’Allemagne, mais sont inférieurs à ceux de plusieurs autres pays comme l’Australie, la Nouvelle-Zélande, l’Italie et la Suisse(1).
  • L’élimination du cancer du col de l’utérus est définie comme l’atteinte et le maintien d’un taux d’incidence inférieur à 4 cas pour 100 000 femmes(2).
  • En 2022, on dénombrait 8,7 cas de cancer du col de l’utérus pour 100 000 femmes(3). En redoublant d’efforts dans les domaines de la vaccination contre les VPH et du dépistage, le Canada est en mesure d’atteindre l’objectif d’éliminer le cancer du col de l’utérus d’ici 2040.
  • En 2022, le nombre de cas de cancer du col de l’utérus pour 100 000 femmes allait de 4,4 à l’Île-du-Prince-Édouard à 11,8 en Saskatchewan(3).
  • Les taux d’incidence du cancer du col de l’utérus sont plus élevés dans les communautés privées d’équité, y compris dans les quartiers à faible revenu et dans les régions rurales(3).
  • En 2024 au Canada, le cancer du col de l’utérus a entraîné des coûts d’environ 132 millions de dollars pour le système de santé(4).

Taux d’incidence normalisé selon l’âge (pour 100 000 personnes) du cancer du col de l’utérus, Canada†, de 1994 à 2022

Légende

● Taux réel ● Seuil d’élimination

† D’après les tendances des taux d’incidence normalisés selon l’âge pour 100 000 personnes du cancer du col de l’utérus (femmes uniquement), Canada, de 1994 à 2022. Les données du Québec sur l’incidence ont été extrapolées à partir de celles de 2017, et celles de la Nouvelle-Écosse l’ont été à partir de celles de 2019. Les taux sont normalisés selon l’âge par rapport à la population type canadienne de 2021. La pandémie de COVID-19 a perturbé le dépistage systématique du cancer du col de l’utérus en 2020 et pourrait avoir eu un effet sur les taux d’incidence de 2020-2021.

Tableaux de données et notes de bas de page

Taux d’incidence normalisés selon l’âge (pour 100 000 femmes) du cancer du col de l’utérus, par territoire de compétence†, 2020 et 2022

Légende
● 2020
● 2022
● Seuil d’élimination

† Les données pour le Canada comprennent l’ensemble des provinces et territoires. Les données du Québec sur l’incidence ont été extrapolées à partir de celles de 2017, et celles de la Nouvelle-Écosse l’ont été à partir de celles de 2019. Les taux sont normalisés selon l’âge par rapport à la population type canadienne de 2021. Comme les cas de cancer du col de l’utérus aux Territoires du Nord-Ouest, au Yukon et au Nunavut étaient peu nombreux, ils ont été supprimés. La pandémie de COVID-19 a perturbé le dépistage systématique du cancer du col de l’utérus en 2020 et pourrait avoir eu un effet sur les taux d’incidence de 2020.

Tableaux de données et notes de bas de page

Taux d’incidence normalisés selon l’âge (pour 100 000 femmes) du cancer du col de l’utérus, par quintile de revenu du quartier et par emplacement géographique, Canada†, de 2020 à 2022 combinées

Légende
●Seuil d’élimination
† Les données pour le Canada comprennent l’ensemble des provinces et territoires, à l’exception du Québec et de la Nouvelle-Écosse. Les taux sont normalisés selon l’âge par rapport à la population type canadienne de 2021. La pandémie de COVID-19 a perturbé le dépistage systématique du cancer du col de l’utérus en 2020 et pourrait avoir eu un effet sur les taux d’incidence de 2020-2021.

Tableaux de données et notes de bas de page

L’importance d’accélérer l’élimination du cancer du col de l’utérus

Le fardeau de la maladie repose principalement sur les femmes et les personnes ayant un col de l’utérus âgées de 30 à 50 ans(3) – une catégorie d’âge composée de nombreuses personnes apportant une contribution socioéconomique précieuse à la société tout en prenant soin de proches.

Les taux de cancer du col de l’utérus sont particulièrement élevés chez les personnes qui vivent en région rurale ou éloignée ou qui ont un faible revenu(3). Malgré le manque de données au Canada, il est probable que les taux soient aussi plus élevés chez les personnes de la communauté 2ELGBTQIA+ et de certaines races ou ethnicités, notamment les femmes s’identifiant comme appartenant à une minorité visible, autochtones ou noires(5-10).

Ces différences s’expliquent souvent par des facteurs structurels et systémiques, dont le racisme et la discrimination dans le système de santé, qui entravent l’accès à la vaccination, au dépistage et aux soins. Les personnes qui cumulent plusieurs identités sociales privées d’équité – liées notamment à la race, à la classe, à l’âge, au genre, à la sexualité, au handicap, au statut d’immigration, à la religion ou à la langue – rencontrent parfois des difficultés d’accès uniques, complexes et graduelles. Il est essentiel de lutter contre ces iniquités.

Les données ne disent pas tout

Au Canada, très peu de données décrivent l’incidence de la race et de l’ethnicité sur le risque de cancer du col de l’utérus. Seules des études individuelles comportent des données sur des populations précises, y compris les Premières Nations, les Inuits et les Métis(6-10).

À l’inverse, les États-Unis recueillent systématiquement des données sur l’incidence et la mortalité du cancer du col de l’utérus selon la race et l’ethnicité. Ces données révèlent que les femmes hispaniques, autochtones et noires ont des taux beaucoup plus élevés de nouveaux cas de cancer du col de l’utérus que les femmes d’autres races ou ethnicités(11). On peut supposer qu’il existe des tendances similaires au Canada.

Le recueil et l’utilisation sécuritaires de données sur la race, l’éducation, l’emplacement géographique et d’autres déterminants sociaux de la santé, ainsi que des informations fondées sur d’autres systèmes de connaissances (page en anglais seulement), sont nécessaires pour identifier les populations les plus touchées par le cancer du col de l’utérus au Canada et guider les efforts d’élimination des disparités en santé.

En outre, le besoin de données propres aux peuples autochtones et gérées par eux a été cerné comme priorité par des partenaires des Premières Nations, inuits et métis dans la Stratégie canadienne de lutte contre le cancer et le Plan d’action pour l’élimination du cancer du col de l’utérus au Canada, 2020–2030 (le Plan d’action). La Stratégie pancanadienne de données sur le cancer oriente les efforts visant à améliorer la collecte, l’intégration et l’utilisation des données sur le cancer, y compris les données sur la race, l’ethnicité et l’identité autochtone. Elle met également en lumière les travaux menées par les Premières Nations, les Inuits et les Métis pour améliorer les données et leur gouvernance, comme la Stratégie de gouvernance des données des Premières Nations.

Écoutez la Dre Gina Ogilvie, Chaire de recherche du Canada sur la lutte mondiale contre les maladies et les cancers liés au VPH, et la Dre Onye Nnorom, spécialiste en santé publique et en médecine préventive (avec un accent sur santé des personnes noires), parler de l’importance des données ciblant des populations particulières :

Des recherches et des systèmes de données régis par les Premières Nations, les Inuits et les Métis 

Le Plan d’action appelle au renforcement de la mesure et de la déclaration normalisée afin de révéler les disparités et d’obtenir des pistes concrètes pour améliorer les programmes, dont la priorisation des recherches et des systèmes de données régis par les Premières Nations, les Inuits et les Métis. L’accès à des données et à des connaissances propres aux peuples autochtones sur la vaccination contre les VPH permettra la prestation de programmes de vaccination plus sécurisants et adaptés sur le plan culturel(12).

  1. Centre international de recherche sur le cancer. (2022). Global cancer observatory [Internet]. Accessible à l’adresse (en anglais seulement) : https://gco.iarc.fr/.
  2. Organisation mondiale de la Santé. (2022). Initiative pour l’élimination du cancer du col de l’utérus [Internet]. Accessible à l’adresse : https://www.who.int/fr/initiatives/cervical-cancer-elimination-initiative.
  3. Statistique Canada. Registre canadien du cancer [consulté le 20 juin 2025]. Accessible à l’adresse : https://www23.statcan.gc.ca/imdb/p2SV_f.pl?Function=getSurvey&SDDS=3207.
  4. Société canadienne du cancer. (2024). Statistiques canadiennes sur le cancer : Un rapport spécial de 2024 sur les répercussions économiques du cancer au Canada [Internet]. Accessible à l’adresse : https://cdn.cancer.ca/-/media/files/cancer-information/resources/publications/canadian-cancer-statistics-a-2024-special-report-on-the-economic-impact-of-cancer-in-canada/0835-2976-2024-special-report-fr.pdf.
  5. Comeau, D., Johnson, C. et Bouhamdani, N. (2023, 18 juillet). Review of current 2SLGBTQIA+ inequities in the Canadian health care system. Front Public Health, 11, 1183284. doi : 10.3389/fpubh.2023.1183284. PubMed PMID : 37533535; PubMed Central PMCID : PMCPMC10392841.
  6. Ezeife, D. A., Padmore, G., Vaska, M. et Truong, T. H. (2022, 24 octobre). Ensuring equitable access to cancer care for Black patients in Canada. CMAJ, 194(41), E1416-E9. doi : 10.1503/cmaj.212076. PubMed PMID : 36280246; PubMed Central PMCID : PMCPMC9616139.
  7. Inuit Tapiriit Kanatami. (2012). Inuit and cancer fact sheets [Internet]. Accessible à l’adresse (en anglais) : https://www.itk.ca/inuit-cancer-fact-sheets/.
  8. Mazereeuw, M. V., Withrow, D. R., Nishri, E. D., Tjepkema, M. et Marrett, L. D. (2018, décembre). Cancer incidence among First Nations adults in Canada: follow-up of the 1991 Census Mortality Cohort (1992-2009). Can J Public Health, 109(5-6), 700-709. doi : 10.17269/s41997-018-0091-0. PubMed PMID : 29981110; PubMed Central PMCID : PMCPMC6964591.
  9. Mazereeuw, M. V., Withrow, D. R., Nishri, E. D., Tjepkema, M., Vides, E. et Marrett, L. D. (2018, 19 mars). Cancer incidence and survival among Metis adults in Canada: results from the Canadian census follow-up cohort (1992-2009). CMAJ, 190(11), E320-E326. doi : 10.1503/cmaj.170272. PubMed PMID : 29555862; PubMed Central PMCID : PMCPMC5860893.
  10. Simkin, J., Smith, L., van Niekerk, D., Caird, H., Dearden, T., van der Hoek, K. et coll. (2021, 22 avril). Sociodemographic characteristics of women with invasive cervical cancer in British Columbia, 2004-2013: a descriptive study. CMAJ Open, 9(2), E424-E432. doi : 10.9778/cmajo.20200139. PubMed PMID : 33888548; PubMed Central PMCID : PMCPMC8101640.
  11. U.S. Cancer Statistics Working Group. (2025). U.S. Cancer Statistics Data Visualizations Tool [Internet]. US Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention et National Cancer Institute. Accessible à l’adresse (en anglais seulement) : https://www.cdc.gov/cancer/dataviz.
  12. MacDonald, S. E., Kenzie, L., Letendre, A., Bill, L., Shea-Budgell, M., Henderson, R. et coll. (2023, 6 janvier). Barriers and supports for uptake of human papillomavirus vaccination in Indigenous people globally: a systematic review. PLOS Glob Public Health, 3(1), e0001406. doi : 10.1371/journal.pgph.0001406. PubMed PMID : 36962871; PubMed Central PMCID : PMCPMC10021254.
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