Dépistage du cancer colorectal au Canada, 2026
Collecte de données sur l’équité dans les programmes de dépistage
En raison de certains obstacles, les groupes privés d’équité ont plus de difficultés à participer au dépistage du cancer colorectal. La compréhension de l’incidence de ces obstacles sur la participation et des possibilités d’accroître la participation nécessite une attention particulière pour mettre en œuvre des initiatives et des stratégies favorisant la participation. La Stratégie pancanadienne de données sur le cancer oriente les efforts visant à améliorer la collecte, l’intégration et l’utilisation des données sur le cancer, dans le but d’améliorer équitablement la prévention, l’accès aux soins et les résultats en cancérologie.
La Stratégie pancanadienne de données sur le cancer souligne l’importance de combler les écarts dans les résultats en matière de santé entre les communautés des Premières Nations, inuites et métisses et les communautés non autochtones, et met en évidence les efforts dirigés par les Premières Nations, les Inuits et les Métis pour faire progresser les données et la gouvernance des données. Des données sont nécessaires pour rendre compte des progrès réalisés en matière de réconciliation; cependant, la plupart des données canadiennes sur le cancer concernant les Premières Nations, les Inuits et les Métis sont détenues par d’autres gestionnaires de données et partenaires externes aux programmes de dépistage. Aucun territoire de compétence ne recueille de données sur l’auto-identification autochtone dans le cadre de son programme de dépistage du cancer colorectal.
Collecte de données sur l’équité dans les programmes de dépistage
| Domaine | Nombre de territoires de compétence |
|---|---|
| Sexe et/ou genre* | 7 |
| Données fondées sur la race et/ou l’identité ethnique^ | 1 |
| Données fondées sur la géographie | 8 |
| Stratégies supplémentaires | 1 (Pronoms) |
* Le sexe assigné à la naissance désigne le sexe attribué en fonction du système reproducteur et d’autres caractéristiques physiques d’une personne. Il peut également s’agir du sexe enregistré à la naissance d’une personne (par exemple le sexe consigné sur l’acte de naissance). Le genre fait référence à l’identité personnelle et sociale d’une personne. Le genre n’est pas biologique, mais fait référence aux idées que construit la société sur les comportements, les rôles, les expressions et les actions d’une personne en fonction de son sentiment d’être un homme, une femme, une personne de diverses identités de genre ou d’une autre identité. Différents termes sont utilisés pour décrire le genre d’une personne, parmi lesquels « de diverses identités de genre », « non binaire », « homme », « femme » ou « agenre ».
^ La race est une catégorie utilisée pour classer les personnes dans des groupes fondés principalement sur des caractéristiques physiques (phénotypes) telles que la couleur de la peau. L’ethnicité est une catégorie socialement définie décrivant un groupe de personnes qui partagent une culture, une tradition, une langue, une histoire, un espace géographique, une religion et parfois une identité raciale.