Le cancer chez les adolescents et les jeunes adultes

Avril 2012 marque le début du deuxième mandat de cinq ans du Partenariat canadien contre le cancer et de la deuxième phase de la mise en œuvre de la stratégie nationale de lutte contre le cancer au Canada. Les grands axes d’activité et les initiatives des cinq prochaines années sont décrits dans le plan stratégique des années 2012 à 2017. Ce document est intitulé Faire progresser l’action vers une vision commune. Le site Web du Partenariat sera bientôt mis à jour pour tenir compte des activités à l’appui du plan stratégique. Les renseignements qui suivent décrivent les grands axes d’activité et les réalisations du Partenariat de 2007 à 2012.

Tous les ans au Canada, 2 000 personnes âgées de 15 à 29 ans apprennent qu’elles sont atteintes d’un cancer, et environ 320 d’entre elles en meurent¹. Au sein de ce groupe d’âge, les améliorations récentes en matière de survie à cinq ans ne sont pas aussi grandes que celles observées chez les enfants les personnes plus âgées. La recherche indique également que ce segment de la population est souvent mal desservi, notamment en matière de traitement clinique, de soutien ou d’appui psychosocial et de services aux survivants.

Le Partenariat appuie les activités innovatrices de recherche et de sensibilisation portant sur ce segment de la population. Ces travaux permettront au Partenariat d’influencer la prestation des soins et des traitements pour créer un système de lutte contre le cancer plus équitable et plus efficace au Canada.

Progrès à ce jour

Deux programmes en cours ont pout objet de créer un système qui répond mieux aux besoins des adolescents et des jeunes adultes confrontés à un cancer.

• Le Partenariat et le réseau C-17, un rassemblement de centres canadiens de soins pédiatriques, ont accordé une aide financière au groupe de travail sur les jeunes adultes dans le cadre de la deuxième année d’une étude de quatre ans. Ce groupe de travail évalue les soins et le mode de suivi des survivants avec le temps. Il élabore également des lignes directrices et des recommandations qui ont pour objet d’améliorer l’issue des traitements et la qualité de vie. Le groupe de travail est composé de survivants, de chercheurs et de prestataires de soins aux enfants, dont des psychologues, des travailleurs sociaux, des infirmières et des médecins.
• En mars 2010, le groupe de travail sur les adolescents et les jeunes adultes a été l’hôte d’un atelier international dans le cadre duquel plus de 100 délégués ont étudié les défis propres aux adolescents et aux jeunes adultes, qu’ils soient des patients ou des survivants, et élaborés des recommandations pour orienter la recherche.

1. Société canadienne du cancer/Institut national du cancer du Canada. Statistiques canadiennes sur le cancer, 2009. p. 76, 78.